Sintesis Senyawa Obat Difenilstanum(Iv)N-Metilbenzilditiokarbamat Sebagai Antifungi

Penulis

  • Siti Maya Anggraini
  • Armini Hadriyati
  • Mukhlis Sanuddin

Kata Kunci:

Kata kunci, Antifungi, FTIR, NMR, Organotimah (IV) ditiokarbamat

Abstrak

Senyawa kompleks diorganotimah (IV) ditiokarbamat banyak digunakan sebagai antikanker, antibakteri dan sebagai antijamur. Senyawa ini berhasil disintesis dengan tujuan untuk mencari gambaran struktur dan aktivitas antifungi terhadap Candida albicans I dan Aspergillus niger. Senyawa ini  disintesis dengan metode in situ, yaitu dengan penambahan N-benzilmetilamina (0.02 mol) + karbon disulfida (0.02 mol) + logam difeniltimah(IV) diklorida (0.01 mol), dan dilakukan identifikasi meggunakan FTIR, 1H NMR dan 13C NMR. Pengujian aktivitas  antifungi dengan metode sumuran. Hasil penelitian dari senyawa hasil sintesis menggunakan FTIR diperoleh gugus (v Sn– C) 593, (v Sn– S) 448, (v C– C) 1257, (v N– C) 1212, (v C– S) 960, (v C=N) 1494, (v C– H) 2930, (v C=C) 1812. Hasil pengukuran dari 1H NMR diperoleh 2.73 (δ CH3), 4.19 –  4.59 (δ CH2), dan 7.36 – 7.48 (δ C6H5). Hasil pengukuran 13C NMR diperoleh 33.11 nm (δ CH3), 128.83 – 136.64 nm nm (C aromatik), dan 53.67 nm (δ N– CH2). Kesimpulan senyawa ini berhasil disintesis dan karakterisasi dengan gambaran struktur oktahedron dan senyawa kompleks ini mempunyai aktivitas sebagai gen antifungi dengan kategori kuat.

 

Referensi

Adeyemi, J. O., Onwudiwe, D. C., & Hosten, E. C. (2017). Organotin(IV) complexes derived from N-ethyl-N-phenyldithiocarbamate: Synthesis, characterization and thermal studies. Journal of Saudi Chemical Society, (Iv). https://doi.org/10.1016/j.jscs.2017.08.004

Adeyemi, J. O., Onwudiwe, D. C., & Hosten, E. C. (2018). Organotin(IV) complexes derived from N-ethyl-N-phenyldithiocarbamate: Synthesis, characterization and thermal studies. Journal of Saudi Chemical Society, 22(4), 427–438. https://doi.org/10.1016/j.jscs.2017.08.004

Alencia, P. U. E. L. V, & Eitiniarti, V. I. I. R. M. (2017). PERBANDINGAN KEMAMPUANNYA DALAM BIODELIGNIFIKASI. 4(September), 171–175.

Artocarpus, A., & Amalia, L. (2016). Isolasi Senyawa Artonin E dari Ekstrak Kulit. 5(2).

Farida Septiani, Lanny Mulqie, S. H. (2015). Uji Aktivitas Antijamur Ekstrak Etanol Daun Boroko ( Celosia.

Farina, Y., Sanuddin, M., & Yamin, B. M. (2008). Structure of Biologically Active Organotin ( IV ) Dithiocarbamates. (Iv), 221–224.

Fuentes-martínez, J. P., Toledo-martínez, I., Román-bravo, P., García, P., Godoy-alcántar, C., López-cardoso, M., & Morales-rojas, H. (2009). Diorganotin ( IV ) dithiocarbamate complexes as chromogenic sensors of anion binding. Polyhedron, 28(18), 3953–3966. https://doi.org/10.1016/j.poly.2009.09.010

Gasser, G., & Metzler-nolte, N. (2012). The potential of organometallic complexes in medicinal chemistry. 84–91. https://doi.org/10.1016/j.cbpa.2012.01.013

Gunawan, B., & Azhari, C. D. (2010). KARAKTERISASI SPEKTROFOTOMETRI I R DAN SCANNING ELECTRON MICROSCOPY ( S E M ) SENSOR GAS DARI BAHAN POLIMER POLY ETHELYN GLYCOL ( P E G ). 1–17.

Hadi, S. (n.d.). Comparative Study on the Antifungal Activity of Some Di- and Tributyltin ( IV ) Carboxylate Compounds. 3(1), 12–17.

Husni, H., Asri, E., & Gustia, R. (2018). Artikel Penelitian Identifikasi Dermatofita Pada Sisir Tukang Pangkas Di Kelurahan Jati Kota Padang. 7(3), 331–335.

Iv, P., Dan, S., Biologi, K., Fenilstanum, S., Faizah, A., Muthalib, A., … Sains, F. (2015). SINTESIS , KARAKTERISASI DAN BIOLOGI STUDI BARU. 19(2), 349–358.

J, H. (n.d.). No Title. (Ii), 1–7.

Jamur, P., Candida, D. A. N., & Vitro, I. N. (2019). Jurnal biosains. 5(1), 38–44.

Jerry O. Adeyemi 1, 2 dan Damian C. Onwudiwe 1, 2, *. (2018). Organotin (IV) Kompleks dithiocarbamate: Kimia dan Aktivitas Biologi. (Iv), 1–27.

Keluarga, J., & Sejahtera, S. (2017). No TitleMENGENAL ASPERGILLOSIS, INFEKSI JAMUR GENUS ASPERGILLUS. 15(2), 76–86.

Khan, N., Farina, Y., Mun, L. K., Rajab, N. F., & Awang, N. (2015a). Syntheses, characterization, X-ray diffraction studies and in vitro antitumor activities of diorganotin(IV) derivatives of bis(p-substituted-N-methylbenzylaminedithiocarbamates). Polyhedron, 85(Iv), 754–760. https://doi.org/10.1016/j.poly.2014.08.063

Khan, N., Farina, Y., Mun, L. K., Rajab, N. F., & Awang, N. (2015b). Syntheses, characterization, X-ray diffraction studies and in vitro antitumor activities of diorganotin(IV) derivatives of bis(p-substituted-N-methylbenzylaminedithiocarbamates). Polyhedron, 85, 754–760. https://doi.org/10.1016/j.poly.2014.08.063

Majkowska-skrobek, Y. N. A., & Ułaszewski, S. (2010). Antifungal activity of organotin compounds with functionalized carboxylates evaluated by the microdilution bioassay in vitro. (March), 373–383. https://doi.org/10.3109/13693780903188680

Nadziroh, D. U., Candra, N., & Setiawan, E. (2017). AKTIVITAS ANTIFUNGI AIR PERASAN Syzygium polyanthum TERHADAP Candida albicans. Journal Cis-Trans (JC-T) Volume, Volume 2(Nomor 2), 13–19.

Ndoye, C., Diallo, W., Diouf, O., & Barry, H. (2018). Crystal structure of ( l - trans -1 , 2-bis { 2- [( 2-oxido- 1 , 2-diolato- j 3 O , O 0 , N ) bis [ di- tert -butyltin ( IV )] research communications. (Iv), 799–802. https://doi.org/10.1107/S2056989018007077

Pellerito, L. (2002). Organotin ( IV ) n + complexes formed with biologically active ligands : equilibrium and structural studies , and some biological aspects. 224, 111–150.

Taylor, P., Hassan, E. A., & Zayed, S. E. (2014). Phosphorus , Sulfur , and Silicon and the Related Elements Dithiocarbamates as Precursors in Organic Chemistry ; Synthesis and Uses. (January), 37–41. https://doi.org/10.1080/10426507.2013.797416

Diterbitkan

2020-04-28

Terbitan

Bagian

Articles